Criopreservação e estocagem do sêmen do camarão branco
Palavras-chave:
dimetilsulfóxido, glicerol, Litopenaeus schmitti, camarão marinho, espermaResumo
Este estudo foi realizado para avaliar um protocolo de criopreservação do sêmen do camarão marinho Litopenaeus schmitti, importante espécie para a pesca comercial no Brasil. Não foram encontrados estudos ou protocolos de criopreservação de sua massa espermática. Este estudo fornece informações sobre a técnica de armazenamento de sêmen com base em protocolos aplicados a outras espécies de peneídeos. Dois agentes crioprotetores, glicerol e dimetilsulfóxido (DMSO), foram testados quanto í toxicidade para as células espermáticas em duas concentrações (5 e 10%) e dois tempos de exposição (10 e 30 minutos). A influência da manutenção em nitrogênio líquido sobre a viabilidade espermática aparente (VEA) foi também testada em 1, 15 e 30 dias de armazenamento. Para criopreservação utilizou-se um protocolo de congelamento em duas etapas (2 e 0,5°C min-1). Após o resfriamento até a temperatura de -32°C, a massa espermática foi imersa em nitrogênio líquido (-196°C). Assim, glicerol e DMSO não foram tóxicos para o esperma em ambas as concentrações e tempos de equilíbrio. Para todos os testes de toxicidade, a VEA foi de até 79,8% após a exposição. Os testes de armazenamento em nitrogênio líquido não indicaram diferença significativa utilizando glicerol 5 e 10%, mas houve diferença significativa entre os dias 15 (42,8%) e 30 (16,3%), para a VEA. Assim, sugere-se a utilização de glicerol 5 ou 10% (10 minutos) como crioprotetor para a criopreservação de massa espermática do camarão L. schmitti. Também é sugerido que a massa espermática de L. schmitti pode ser armazenada durante 15 dias em nitrogênio líquido, utilizando-se um protocolo de congelamento em duas etapas (2 e 0,5°C min-1).
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